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2019-05-10 13:39:56 疾病传播200℃

  外科医生冻结器官单位并再生TESI用于短肠综合征

  2011年10月27日

  洛杉矶儿童医院的外科医生进行了一项研究,可以将短肠综合征的再生组织治疗更接近床边。研究人员能够成功地分离和储存器官单位,然后生成组织工程小肠(TESI)在美国外科医师学会2011年度临床大会上提出了突破性的研究成果。在这项研究中,外科医生从年轻小鼠的小肠中提取出类器官单位。器官单位是含有上皮细胞的多细胞簇。排出小肠和间充质,有助于形成小肠的结缔组织。在零下80摄氏度将器官单位冷冻8周后,研究人员将有机体单位植入成年小鼠体内。 Allison L. Speer,医学博士,洛杉矶儿童医院儿科外科研究员,在T实验室工作racy C. Grikscheit,医学博士,FACS。植入小鼠后一周,外科医生通过免疫荧光染色可以看到再生的肠道已经形成平滑肌细胞和肠上皮下肌成纤维细胞,促进了小肠的发育。和细胞增殖。植入后两周,研究人员观察到肠细胞已经发育,这有助于营养吸收,以及Paneth细胞,这对于上皮细胞的形成和细菌保护至关重要。有一天,从儿童中生长TESI的能力。拥有肠道细胞然后将再生的肠道连接到本地肠道将是降低人类器官移植常常伴随的发病率的关键。“通常,如果我们将细胞从一个孩子植入另一个孩子,那么排斥的可能性很高斯皮尔博士解释说,他也是南加州大学的外科住院医师。“孩子需要免疫抑制药物,这种药物不仅会引起副作用,而且还会强烈地预先处理患者感染。”然而,如果使用患者自己的细胞,则免疫应答的可能性降低。 Speer博士进行研究的Grikscheit博士实验室以前的研究表明,TESI可以在临床前约克夏猪模型中由自体细胞产生。

   这项研究标志着外科医生第一次能够冻结器官单位,在以后植入它们,并再生TESI。这种新颖的长期储存方法将确保最脆弱的患者可以获得自体肠细胞。 “如果孩子病得很重,我们将无法立即植入,”斯佩尔博士解释道。 “重症患儿的TESI再生将非常困难。在孩子康复后,我们希望能够冻结肠细胞并将其植入体内。“相关故事新研究评估了幼儿的筛查时间。患有创伤后应激障碍的儿童更容易提供不连贯的证据研究发现自我中毒的自我中毒急剧增加年轻人短肠综合征最常见于早产儿,其中一半或更多的小肠通过手术切除。短肠综合症可能是由于手术治疗出生缺陷,肠道损伤或坏死性小肠结肠炎等疾病所致。由于小肠是大多数食物和水吸收发生的地方,因此短肠综合症患者会出现严重的营养缺乏症。这使得患者几乎永久住院并依赖营养支持,每年可能花费高达100,000美元。随着医学进步使更多的早产儿能够活得更久,患有这种疾病的婴儿数量正在增加。 Grikscheit博士,洛杉矶儿童医院的外科医生解释说。“我们的目标是为更小的婴儿更快地生长更大的肠道,”Grikscheit博士说。“我们希望推动我们的系统变得更大对于患有短肠综合征的儿童,更好的肠道。“增强小肠再生的能力将有助于实现这一目标。”我们想要了解组织是如何形成的以及哪些基因对于它从一簇细胞进入全层功能性肠道,“Speer博士说。”如果我们可以提供刺激性生长因子,我们可能会推动肠道细胞生长得更快更大。这一点在我们最终转型时非常重要这种技术对人类来说。“Spers和Grikscheit博士说,他们希望在更多的动物模型中重现这些结果,以改善小肠再生和储存。最终,他们希望开始用人体肠道测试他们的技术细胞,最终导致短肠综合征患者的治疗。 “我们每周都会收到家人要求我们帮助他们的婴儿的电子邮件,我们知道有需要。”格里克斯基特博士说。 “我们有一个实验室计划,将在10年内生育。我真的相信它会在十年内发生。“来源:洛杉矶儿童医院

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